重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者康复出院

重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者已康复出院，该患者为51岁男性弥漫大B细胞淋巴瘤复发伴中枢侵犯者 ，经联合治疗后体内肿瘤达完全缓解，未出现严重副作用
，未来70%以上概率可长期完全缓解（治愈）。患者背景与病情复发情况患者信息：陈先生（化名），51岁 ，从事货船运输工作 。

重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗
，患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解，使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液费用为129万元一针 ，且医保不能报销
，但商业保险可以理赔。

商业保险对CAR-T疗法的覆盖情况部分商业医疗保险可100%报销：与医保形成对比的是，部分商业医疗保险产品明确将CAR-T疗法纳入保障范围 ，且可实现100%费用报销
。例如
，重庆市首例接受CAR-T治疗的患者，若持有此类商业保险 ，其治疗费用可由保险公司全额承担。

重庆首例!93岁老人患罕见“淀粉人 ”,全国仅不足50例

〖A〗 、重庆确诊首例野生型“淀粉人”病例
，患者为93岁男性，全国野生型病例不足50例 。“淀粉人
”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ，是由转甲状腺素蛋白在心脏等组织中异常聚集形成淀粉样物质，损害心肌细胞导致心脏功能衰竭的罕见病
。

〖B〗、属于淀粉样变性病的一种特殊类型。该病会导致心脏组织中出现类似淀粉样的物质沉积
，影响心脏正常功能，因此患者被形象地称为“淀粉人” 。疾病特点：罕见性：极其罕见 ，全国病例数不到50例
，重庆发现的93岁老人病例为全国首例野生型病例
。

〖C〗
、“淀粉人 ”是一种罕见病，学名为ATTR-CM ，近来尚无法治愈。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体
，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的 。 在我国，遗传突变型“淀粉人
”的确诊案例大约有400例 ，野生型则不足50例
。 由于病例稀少
，这种疾病难以得到足够的关注和研究。

〖D〗、这种疾病极为罕见，近来我们国家能够明确诊断遗传突变型的“淀粉人”只有大约400例 ，而其中的野生型“淀粉人 ”更是不足50例 。其实这也从侧面折射出
，这种疾病很难能够被深入研究或者是被社会所重视，毕竟样本量少而且没有研发前景
。

〖E〗 、重庆确诊的首例野生型淀粉人近来的具体情况未直接提及 ，但可以概括如下：确诊情况：张大爷已被重庆某医院的新机淀粉样变多学科团队成功诊断为野生型心肌病。这是该团队确诊的首例此类基因突变的患者，标志着重庆市罕见病诊断水平的提升 。

重庆首例CAR-T疗法患者出院,129万一针!医保不能报销,商业保险可以理赔...

重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗
，患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解，使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液费用为129万元一针 ，且医保不能报销
，但商业保险可以理赔。 以下是详细信息：CAR-T疗法及其效果 CAR-T疗法是一种创新的抗癌治疗方法，通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞
。

CAR-T疗法药品因费用远超医保基金承受能力未纳入医保 ，但部分商业医疗保险可实现100%报销。CAR-T疗法药品未纳入医保的核心原因费用超百姓负担与基金能力：CAR-T疗法药品单针费用达120万元
，北京市医保中心主任郑洁指出，该药虽疗效显著 ，但费用远超普通百姓的支付能力及医保基金的承受范围 。

重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者已康复出院
，该患者为51岁男性弥漫大B细胞淋巴瘤复发伴中枢侵犯者，经联合治疗后体内肿瘤达完全缓解 ，未出现严重副作用
，未来70%以上概率可长期完全缓解（治愈）
。患者背景与病情复发情况患者信息：陈先生（化名），51岁 ，从事货船运输工作。

万一针的抗癌神药（CAR-T疗法）未能进入医保，主要受费用
、医保基金承受能力、经济性评估及谈判空间限制等因素影响 。具体分析如下：费用远超医保基金承受能力CAR-T疗法药物定价高达120万至129万元一针
，而国家医保目录内药品年支出费用比较高不超过30万元
。